2024年4月7日，2024年首届曹娥江生命健康产业促进会暨器官发育与肿瘤学术交流会在上虞举行。本次会议汇聚了国内外知名专家、学者、企业家和从业人员，聚焦医、产、学、研、用一体化深度融合，共话生命健康产业高质量发展。
会议以“溯源生命·智享未来”为主题，聚焦科技成果转化全链条协同发力，探讨器官发育与肿瘤等医学前沿领域的研究进展和产业化应用，推动上虞在生命健康领域构建集“产学研金”于一体的创新发展生态，助力打造国内外领先的生命健康产业化研发和产研协作转化平台。
甫康药业CEO沈孝坤博士受邀出席大会并参加了《肿瘤微环境》高峰对话，与中国科学院院士、复旦大学基础医学院副院长、生物医学研究院执行院长徐国良，东南大学首席教授高山，北京大学肿瘤医院细胞生物学研究室主任、基础教研室主任张志谦，复旦大学附属中山医院肝脏外科主任医师、副主任、院长助理高强，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员高大明，复旦大学附属华山医院副院长、肿瘤转移研究所/器官移植研究所所长钦伦秀共同围绕肿瘤的诊断、治疗和药物治疗等方面进行了深入探讨。
会上，甫康药业CEO沈孝坤博士表示，“论坛搭建了一个很好的平台，让前沿科技可以在生物科技公司转化。从会议学术交流中吸收到很多营养，可以帮助企业在未来药物研发中产生新思路。”上虞将生命健康产业作为重要的支柱产业，集聚了20余家规上医药企业。浙江甫康制药有限公司作为上虞经开区重点扶持企业，为上虞医药产业高质量发展注入了新动能。
甫康药业一直聚焦于肿瘤治疗领域，以患者为中心，致力于解决当前未被满足的临床需求，并已取得阶段性进展。近期，CVL009获得NMPA临床试验许可，将在HER2突变晚期实体瘤患者中开展II期临床试验，目前该适应症全球尚未获批。全球创新靶点一类新药CVL237的II期临床试验申请（IND）获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，适应症为PTEN基因缺失的晚期实体瘤，已经完成首例患者给药。CVL009片获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药开发办公室的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD)，用于治疗胃癌（包括胃食管交界处癌）。另外，甫康药业自主研发的马来酸奈拉替尼片即将获得上市审批，已与复星医药签署国内商业化合作协议，商业化落地在即。
未来，甫康药业将继续在肿瘤治疗领域加大研发投入，全力推进CVL009、CVL237、CVL218临床研究进度和全球上市进程，尽早惠及更多的患者，解决未被满足的临床需求。
